Стратегия обеспечения лекарствами россиян утверждена Минздравом до 2025 года

Известно, что Минздравом утверждена Стратегия обеспечения лекарствами россиян на период до 2025 года. Об этом на днях сообщено пресс-службой ведомства. Документ был одобрен в целом еще в конце минувшего года, в ходе совещания, на котором председательствовал Дмитрий Медведев. Ранее Вероникой Скворцовой, являющейся министром здравоохранения, заявлено, что данная стратегия будет утверждена не позднее, чем пятнадцатого февраля. Существует приказ министра, датированный тринадцатым февраля.

Задачей Стратегии заключается в том, чтобы обеспечить рациональную регистрационную систему лекарственных препаратов, создать систему, регулирующую цены. В том числе Стратегия должна способствовать использованию и назначению лекарств, основываясь на принципах доказательной медицины.

На основании документа очевидно, что уже в ближайшие годы в нескольких пилотных регионах возможна разработка и внедрение рациональной модели обеспечения лекарствами при амбулаторном лечении. Причем, это касается самых различных заболеваний. Согласно Стратегии, частичная стоимость лекарственного препарата будет возмещена пациенту государством, поэтому лечение поллиноза в Москве, а также лечение других заболеваний в регионах зависит непосредственно от типа заболевания, а также от льготного статуса. В среднем, это не менее двадцати пяти процентов, и до пятидесяти.

Если лечение проводится вне стационара, то со стороны населения система лекарственных соплатежей на всей территории должна быть введена в действие с 2016 года. Как сообщала ранее Скворцова, на обеспечение льготных категорий с этого года будет затрачено свыше двухсот миллионов. Основой для программы является перечень лекарств, являющихся жизненно-важными, который правительство будет утверждать ежегодно.

Основными показателями успешности Стратегии можно считать ежегодный прирост показателя индекса увеличения стоимости на важные лекарства, не превышающий трех процентов. По этой номенклатуре показатель производства отечественных препаратов должен составлять девяносто процентов. Показатель выявления недоброкачественных и фальсифицированных лекарств к 2015 году должен быть семьдесят процентов, что соответствует Конвенции Medicrime. Также должна составлять девяносто пять процентов доля работников медицины и специалистов фармацевтических предприятий.